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发布时间:2021-12-14 06:40:41
混合发作
指躁kuang症状和状在一次发作中同时出现,临床上较为少见。通常是在躁狂与抑郁快速转相时发生。例如,一个躁狂发作的患者突然转为抑郁,几小时后又再复躁狂,使人得到“混合”的印象。但这种混合状态一般持续时间较短,多数较快转入躁狂相或抑郁相。混合发作时躁kuang症状和状均不典型,容易误诊为分裂心境障碍或***症。不过感觉好的时候,也可以跟亲密的人说说知心话,纾解憋在心中的那口气。
治liao原则
(1)个体化治liao原则 需要考虑患者性别、年龄、主要症状、躯体情况、是否合并使用、首fa或、既往治liao史等多方面因素,选择合适的,从较低剂量起始,根据患者反应滴定。治liao过程中需要密切观察治liao反应、不良反应以及可能出现的相互作用等及时调整,提高患者的耐受性和依从性。⑤严重时悲观绝望、自伤zisha观念和行为、幻觉和妄想等***性症状。
(2)综合治liao原则 应采取治liao、物理治liao、心理治liao和危机干预等措施的综合运用,提高疗xiao、改善依从性、预防和zi sha、改善社会功能和生活质量。
(3)长期治liao原则 由于双相障碍几乎终身以循环方式反作,其发作的频率远较抑郁障碍为高,因此应坚持长期治liao原则。急性期治liao目的是控制症状、缩短病程;巩固期治liao目的是防止症状复燃、促使社会功能的***;躁郁症的学名是双相***(BipolarDisorder),因为它既包含躁狂/轻躁狂发作的周期,又包含抑郁发作的周期,患者的状态经常被比喻为坐在情绪的“秋千”或者“跷跷板”上,因为他们很有可能上一秒还在低落,下一秒就情绪高涨起来。维持期治liao目的在于防止、维持良好社会功能,提高生活质量。
如何有双相家族史的青少年?
约翰”是一个14岁的男孩,他表现出抑郁的情绪和症状。他母亲说他是一个好交际的孩子,参加了许多课外活动。然而,在过去的两年里,他变得越来越孤僻。在过去的六个月里,出现了其他症状,包括入睡困难,学业下降和无价值感。在这段时间里,约翰的家人报告了重大的社会心理压力:约翰的弟弟被诊断出患有***症,而他的父亲,多年来一直患有双相I型,因zi sha未遂而住院。⑤混合状态稳定情绪,使用丙戊酸盐,也可使用第二代抗******。
事实上,约翰的症状严重干扰了他的社交和学业功能。考虑到这些问题,他chu向他的er科医生提出持续状,这些症状发生在每天大部分时间,至少持续了两周。他和他的er科医生分享说,由于情绪低落和,他还出现了快感缺失、精力下降、难以集中注意力、精神运动迟缓,每天都面临着入睡的挑战。他还报告了几周的嗜睡、食欲增加和进食,尤其是在压力大的时候,比如备考。虽然他在绝望的黑暗时刻赞同消极的zi sha想法,但他否认任何具体的计划、手段或意图伤害自己,也没有报告任何zi sha企图或自chan行为的历史。轻躁狂发作和抑郁发作同时存在,可被诊断为双相***(2型)。
重要的是,约翰否认任何当前或终身的躁狂或症状。在被诊断为重度(MDD)后,建议他接受心理,以解决他的情绪症状。约翰完成了4个月的家庭聚焦疗法(FFT),之后他报告说有轻微改善,但情绪症状没有明显改善。他的基线和4个月的抑郁和躁狂严重程度评分如下:儿童抑郁评分量表(CDRS-R)从59分到52分,青年躁狂评分量表从1分到0分。我觉得这样太武断了,如果每个人都和大家想的一样,那这个世界该多么无聊。
考虑到尽管有FFT,但他的情绪症状仍然持续,约翰的师建议他和他的er科医生谈谈开始服用抗抑郁。在评估了风险、益处和替代方案后,他的儿ke医生让约翰开始服用5毫克艾司西酞普兰。几个小时后,约翰注意到他的情绪有所改善。然而,在接受5毫克艾司西酞普兰的第三天,。约翰的程度上升到了全mian惊恐发作的程度。对于有明显兴奋躁动的患者,可以合并抗******,包括经典抗***药氟pai啶醇、氯丙嗪和非典型抗***药奥dan平、喹硫平、利培酮、齐拉西酮、阿立哌唑等。当他坐在教室里的时候,他突然感到不安,一种末ri的感觉,心悸。他担心这些强烈的症状是由艾司西酞普兰引起的,所以第二天就停止用药,和躁动随之改善
约翰的er科医生把他介绍给一位儿童和青少年医生,后者询问他的个人和家族情绪障碍史。这位儿童精神科医sheng发现,约翰的父亲对艾司西酞普兰也有类似的反应,起初情绪症状迅速改善,随后出现、躁动,终出现一些类似躁狂zheng的症状。约翰的父亲报告说,在没有使用抗抑郁的情况下,他后来出现了许多躁狂发作,但他对艾司西酞普兰的反应与约翰的经历惊人地相似。拉莫三嗪有xiao地稳定了他父亲的情绪症状。请你好好吃饭,就算给自己灌几口粥也好,一定别让胃难受,抑郁期本身就容易郁结于心,有时候沉浸在悲伤里,身体负荷大,更要补充好能量。
在评估了风险、益处和替代方案后,约翰的儿童医生给他开了25毫克的拉莫三嗪,并进行了仔细的滴定和每周密切的随访。约翰耐受初始剂量的拉莫三嗪,终通过滴定剂量改善状并且没有剂量相关的不良事件。
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